Русский:

А

Б

В

Г

Д

Ж

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ц

Э

Ю

Латинский:

A

B

C

D

E

F

G

H

I

J

K

L

M

N

O

P

R

S

T

U

V

W

X

Y

Z

Общая фармакология и фармакотерапия

Частная клиническая фармакология и фармакотерапия


Метициллина натриевая соль
онже
Methicillinum-natrium

натриевой соли 2,6-диметоксифенилпенициллина моногидрат.

Синонимы: Celbenin, Flabeline, Staphicillin.

Форма выпуска. Флаконы по 0,5 и 1 г.

Фармакокинетика. Является пенициллиназоустойчивым полусинтетическим антибиотиком группы пенициллина. Подвергается разрушению в кислой среде желудка, плохо всасывается в пищеварительном аппарате и поэтому применяется парентерально. При внутримышечном введении максимальная концентрация антибиотика в крови создается через 30—60 мин и поддерживается на терапевтическом уровне в течение 3—4 ч. В суббактериостатических концентрациях (0,2—1 мг/л) циркулирует в кровеносном русле в течение 6—8 ч. Период полувыведения из плазмы крови — 30—60 мин. После внутривенного введения максимальная концентрация препарата в крови (50— 80 мг/л возникает через 5—30 мин и в течение 2 ч снижается до суббактериостатической. Кумулятивными свойствами не обладает. С белками плазмы крови связывается в значительно меньших количествах (до 40 %), чем соли бензилпенициллина и другие полусинтетические пенициллины. Активен в свободном состоянии. Концентрация 2 мкг/мл достаточна для проявления лечебного эффекта при инфекционных болезнях, вызываемых чувствительными к метициллина натриевой соли микроорганизмами.

Хорошо проникает в ткани и жидкости организма. В значительных концентрациях обнаруживается в плевральном, перитонеальном экссудатах, синовиальной жидкости. Содержания препарата в перикардиальной жидкости недостаточно для проявления терапевтического эффекта. Обнаруживают в молоке кормящих женщин. При интактных мозговых оболочках плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. При воспалительных процессах в мозговых оболочках, а также у нейрохирургических больных проницаемость гематоэнцефалического барьера для метициллина натриевой соли возрастает. Однако и в этих случаях создаваемые в спинномозговой жидкости концентрации препарата недостаточны для проявления лечебного эффекта. При повышении давления спинномозговой жидкости увеличивается продолжительность циркуляции антибиотика в ней.

Экскретируется в основном почками. Путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции из организма выводится около 60—75 % дозы. При нарушении выделительной функции почек экскреция антибиотика с мочой замедляется. Одновременно возрастает содержание препарата в крови и тканях, а также продолжительность его циркуляции в организме. Около 2—3 % дозы выделяется с желчью. При этом содержание антибиотика в ней может быть выше, чем в крови.

Фармакодинамика. По спектру и механизму противомикробного действия препарат аналогичен солям бензилпенициллина. В отличие от последних не инактивируется пенициллиназой и эффективен по отношению к культурам микроорганизмов, продуцирующих этот фермент.

Применение. При гнойных инфекциях, вызываемых устойчивыми к солям бензилпенициллина (образующими пенициллиназу) стафилококками,— ангине, пневмонии, септицемии, остеомиелитах, абсцессах, флегмоне, фурункулезе, раневой инфекции. Назначают внутримышечно по 1—2 г каждые 4—6 ч в течение 5—7 дней, детям до 12 лет — из расчета 0,1 г на 1 кг массы тела в сутки.

Побочное действие. При длительном применении препарата — аллергические реакции, головная боль.

Противопоказания к назначению. Индивидуальная непереносимость препарата, аллергические заболевания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Метициллина натриевая соль несовместима в растворах с аминогликозидными, тетрациклиновыми антибиотиками, растворами аминокислот, гидрокортизоном. Совместима в растворах с новобиоцином, полимиксином В, цефалоспоринами, изотоническим раствором натрия хлорида, 5 % раствором глюкозы, гепарином.

yfthbtdjq cjkb 2,6-lbvttjrcbatybkgtybwbkkbyf vjyjublhft. Cbyjybvs: Celbenin, Flabeline, Staphicillin. Ajhvf dsgecrf. Akfrjys gj 0,5 b 1 u. Afhvfrjrbyttbrf. Zdkzttcz gtybwbkkbyfpjectjqxbdsv gjkecbytttbxtcrbv fytb,bjtbrjv uheggs gtybwbkkbyf. Gjldthufttcz hfpheityb. d rbckjq chtlt ;tkelrf, gkj[j dcfcsdfttcz d gbotdfhbttkmyjv fggfhftt b gj'tjve ghbvtyzttcz gfhtytthfkmyj. Ghb dyethbvsitxyjv ddtltybb vfrcbvfkmyfz rjywtythfwbz fytb,bjtbrf d rhjdb cjplfttcz xthtp 30—60 vby b gjllth;bdfttcz yf tthfgtdtbxtcrjv ehjdyt d ttxtybt 3—4 x. D ce,,frtthbjctftbxtcrb[ rjywtythfwbz[ (0,2—1 vu/k) wbhrekbhett d rhjdtyjcyjv heckt d ttxtybt 6—8 x. Gthbjl gjkedsdtltybz bp gkfpvs rhjdb — 30—60 vby. Gjckt dyethbdtyyjuj ddtltybz vfrcbvfkmyfz rjywtythfwbz ghtgfhftf d rhjdb (50— 80 vu/k djpybrftt xthtp 5—30 vby b d ttxtybt 2 x cyb;fttcz lj ce,,frtthbjctftbxtcrjq. Revekztbdysvb cdjqctdfvb yt j,kflftt. C ,tkrfvb gkfpvs rhjdb cdzpsdfttcz d pyfxbttkmyj vtymib[ rjkbxtctdf[ (lj 40 %), xtv cjkb ,typbkgtybwbkkbyf b lheubt gjkecbytttbxtcrbt gtybwbkkbys. Frtbdty d cdj,jlyjv cj
Украина онлайн
Самолечение может быть опасным для вашего здоровья.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией по медицинскому применению препарата и проконсультируйтесь с врачом.