D-(—)-трео-1-пара-нитрофенил-2-дихлорацетиламино-пропандиола-1,3 3-стеарат.
Синоним: Эулевомицетин.
Форма выпуска. Порошок, таблетки по 0,25 г; гранулы (содержат 50% левомицетина стеарата и 60% сахарозы).
Фармакокинетика. Содержит в связанном виде 55 % левомицетина. В пищеварительном аппарате освобождается левомицетин, являющийся действующим началом препарата. Медленнее, чем левомицетин, всасывается в пищеварительном аппарате. Концентрация левомицетина в плазме крови после приема левомицетина стеарата нарастает медленно и не достигает такого высокого уровня, как при введении левомицетина. В связи с неполным всасыванием в пищеварительном аппарате в кишках создается более высокая концентрация антибиотика, чем при приеме такой же дозы левомицетина.
Фармакодинамика, применение, противопоказания к назначению. См. Левомицетин.