Русский:

А

Б

В

Г

Д

Ж

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ц

Э

Ю

Латинский:

A

B

C

D

E

F

G

H

I

J

K

L

M

N

O

P

R

S

T

U

V

W

X

Y

Z

Общая фармакология и фармакотерапия

Частная клиническая фармакология и фармакотерапия


Дроперидол
онже
Droperidolum

Производные бутирофенона - Дроперидол.

1-[3-(пара-фторбензоил)-пропил] -4- (2-оксо-1-бензимидазолинил-2)-1,2,5,6-тетрагидропиридин.

Синонимы: Dehydrobenzperidol, Droleptan, Inapsin и др.

Форма выпуска. Ампулы по 10 мл 0,25 % раствора.

Фармакокинетика. См. Галоперидол.

Фармакодинамика. По психотропному эффекту очень сходен с галоперидолом. Действует быстро (в течение 5—15 мин), сильно, но непродолжительно (не более 3—5 ч). Дает выраженный анальгезирующий эффект, резко потенцирует эффект наркотических анальгетиков, особенно фентанила, благодаря чему используется в основном в анестезиологии для создания нейролептанальгезии.

Применение. При острых психотических состояниях, сопровождающихся галлюцинациями, для оказания скорой психиатрической помощи, в хирургии для потенцирования действия наркотических и анальгезирующих средств, а также как противошоковое средство. При острых психотических состояниях различного генеза (шизофрении, интоксикационных психозах, эпилептических психозах, ажитированной депрессии и др.) с выраженным двигательным возбуждением, галлюцинациями, агрессивностью.

При травматическом шоке оказывает седативное действие, уменьшая интенсивность эректильной фазы шока, препятствует дальнейшему падению артериального давления, уменьшает интенсивность болевого синдрома.

В анестезиологии для ввода в наркоз и потенцирования действия других наркотических средств.

Вводят преимущественно внутривенно по 0,0025—0,005 г. Для ввода в наркоз дозу можно увеличить до 0,0125 г, однако в связи с одновременным применением наркотических средств или анальгетиков для премедикации ограничиваются дозой 0,0025—0,005 г, реже 0,0075 г, в зависимости от массы тела, сочетая обычно дроперидол с фентанилом и соотношении 50:1 (0,0025—0,005 г дроперидола и 0,00005— 0,0001 г фентанила) и добавляя в смесь атропин из расчета 0,0001 г на 10 кг массы тела. Если операция проводится в условиях нейролептанальгезии, то для вводного наркоза дроперидол вводят медленно внутривенно (во избежание быстрого снижения артериального давления) через катетер в следующих дозах:

Масса тела, кг Доза, г Доза, мл
10-20 0,0075-0,01 3-4
21-40 0,01-0,015 4-6
41-60 ибольше 0,015-0,02 6-8

В дальнейшем, поддерживая анестезию смесью азота закиси с кислородом и анальгезию фракционным введением фентанила (по 1—2 мл через 15—30 мин), дроперидол можно ввести через 1—2 ч перед травматичными этапами операции и при появлении признаков недостаточности анестезии.

В кардиологической практике препарат особенно широко применяют при тяжелых приступах стенокардии, инфаркте миокарда, отеке легких для создания нейролепсин — синдрома, характеризующегося подавлением активного поведения, полным двигательным и психическим покоем, эмоциональной индифферентностью к различным раздражителям при сохранении сознания и в сочетании с легкой блокадой периферических адренореактивных систем и выраженной нейровегетативной стабилизацией.

Оптимальная доза при инфаркте миокарда 0,0001 г/кг массы тела; вводится внутривенно (реже внутримышечно) в течение 5—10 мин на 20 мл изотоиического раствора натрия хлорида. Целесообразно применять в течение первых 2—3 сут после инфаркта миокарда по 0,0025— 0,005 г (1—2 мл) с 4—6-часовыми интервалами; суточная доза не должна превышать 0,02 г. Обычно при инфаркте миокарда вначале препарат назначают в сочетании с фентанилом для получения нейролептанальгезии (НЛА).

Целесообразно назначать при отеке легких, особенно если последний развивается при инфаркте миокарда на фоне низкого артериального давления, когда ганглиоблокаторы противопоказаны, например при вазоспастическом варианте кардиогенного шока.

Побочное действие. В больших дозах угнетает дыхание и снижает артериальное давление. Кроме того, значительно усиливает действие миорелаксантов, что может иметь отрицательные последствия.

Противопоказания к назначению. Экстрапирамидные нарушения, длительное применение гипотензивных средств.

Ghjbpdjlyst ,etbhjatyjyf - Lhjgthbljk. 1-[3-(gfhf-atjh,typjbk)-ghjgbk] -4- (2-jrcj-1-,typbvblfpjkbybk-2)-1,2,5,6-ttthfublhjgbhblby. Cbyjybvs: Dehydrobenzperidol, Droleptan, Inapsin b lh. Ajhvf dsgecrf. Fvgeks gj 10 vk 0,25 % hfctdjhf. Afhvfrjrbyttbrf. Cv. Ufkjgthbljk. Afhvfrjlbyfvbrf. Gj gcb[jthjgyjve 'aatrte jxtym c[jlty c ufkjgthbljkjv. Ltqctdett ,scthj (d ttxtybt 5—15 vby), cbkmyj, yj ytghjljk;bttkmyj (yt ,jktt 3—5 x). Lftt dshf;tyysq fyfkmutpbhe.obq 'aatrt, htprj gjttywbhett 'aatrt yfhrjtbxtcrb[ fyfkmuttbrjd, jcj,tyyj atytfybkf, ,kfujlfhz xtve bcgjkmpettcz d jcyjdyjv d fytcttpbjkjubb lkz cjplfybz ytqhjktgtfyfkmutpbb. Ghbvtytybt. Ghb jcths[ gcb[jtbxtcrb[ cjctjzybz[, cjghjdj;lf.ob[cz ufkk.wbyfwbzvb, lkz jrfpfybz crjhjq gcb[bfthbxtcrjq gjvjob, d [bhehubb lkz gjttywbhjdfybz ltqctdbz yfhrjtbxtcrb[ b fyfkmutpbhe.ob[ chtlctd, f tfr;t rfr ghjtbdjijrjdjt chtlctdj. Ghb jcths[ gcb[jtbxtcrb[ cjctjzybz[ hfpkbxyjuj utytpf (ibpjahtybb, bytjrcbrfwbjyys[ gcb[jpf[, 'gbktgtbxtcrb[ gcb[jpf[, f;btbhjdfyyjq ltghtccbb b lh.) c dshf;tyysv ldbufttkmysv djp,e;ltybtv, ufkk.wbyfwbzvb,
Украина онлайн
Самолечение может быть опасным для вашего здоровья.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией по медицинскому применению препарата и проконсультируйтесь с врачом.