ихлорид 1,3-бис-(бета-платннециний-этокси)-бензола.
Форма выпуска. Ампулы по 5 мл 2 % раствора.
Фармакокинетика. Из пищеварительного аппарата всасывается медленно и не оказывает специфического действия.
Фармакодинамика. Подобно тубокурарину избирательно блокирует н-холинорецепторы мионевральных пластинок, но практически не влияет на н-холинорецепторы вегетативных узлов, каротидной зоны и мозгового вещества надпочечников. Не освобождает эндогенного гистамина и не вызывает ларинго- и бронхоспазма. Не оказывает существенного влияния на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы (не вызывает гипотензии), на функции органов пищеварительного аппарата.
Применение. См. Тубокурарин. Применяют только при интубационном наркозе с искусственной вентиляцией легких. Хорошо переносится больными. Его антагонистами являются антихолинэстеразные средства. В дозе 1,5—2 мг/кг расслабляет мышцы конечностей и брюшной стенки без выключения спонтанного дыхания. После введения 3—5 мг/кг через 5—6 мин наступает полная миорелаксация с апноэ продолжительностью 20—25 мин. Повторные дозы диплацина уменьшают до 2/3—1/2 исходной. На двухчасовую операцию расходуют 20— 30 мл 2 % раствора (0,4—0,6 г) препарата. При эфирном и фторотановом наркозе дозы диплацина и наркотиков на 2/3—1/2 уменьшают (потенцирование).
Побочное действие, противопоказания к назначению, взаимодействие с другими лекарственными средствами. См. Тубокурарин.