Русский:

А

Б

В

Г

Д

Ж

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ц

Э

Ю

Латинский:

A

B

C

D

E

F

G

H

I

J

K

L

M

N

O

P

R

S

T

U

V

W

X

Y

Z

Общая фармакология и фармакотерапия

Частная клиническая фармакология и фармакотерапия


Цефалоридин
онже
Cefaloridinum

полусинтетический антибиотик, получаемый на основе 7-аминоцефалоспорановой кислоты.

Синонимы: Cefaloridin, Ceflorin, Ceporan, Keflodin.

Форма выпуска. Флаконы по 0,25, 0,5 и 1 г.

Фармакокинетика. Плохо всасывается в пищеварительном аппарате, поэтому применяют парентерально. При внутримышечном введении максимальная концентрация антибиотика в плазме крови возникает через 1 ч, через 4 и 8 ч его содержание в плазме крови снижается соответственно в 4 и 10 раз, период полувыведения— 1,5 ч. При повторных введениях тенденции к накоплению в организме не проявляет. После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови возникает через 15—30 мин, значительно снижается в течение 3 ч и достигает минимума через 12 ч. Средняя концентрация в плазме крови после внутривенного введения в 2,5 раза больше, чем после внутримышечного. Не связывается белками плазмы крови. Концентрации 2 мг/л достаточно для проявления лечебного эффекта при инфекционных болезнях, вызываемых чувствительными к антибиотику микроорганизмами.

Поступает в легкие, сердце, печень, почки, селезенку, скелетные мышцы, равномерно распределяется в тканях. Максимальная концентрация антибиотика в органах возникает, как и в плазме крови, через 1 ч, а его содержание в тканях приблизительно в 4 раза меньше, чем в плазме крови. Исключение составляют почки, в которые цефалоридин поступает в таком же количестве, как и в кровь. В значительном количестве накапливается в раневом экссудате. Через 3 ч после внутривенного введения концентрация антибиотика в раневой жидкости такая же, как в плазме крови, и сохраняется на этом уровне до 12 ч. Проникает в плевральную и перитонеальную жидкости, где его содержание составляет 5 % концентрации в плазме крови. Через гематоэнцефалический барьер при интактных мозговых оболочках не диффундирует и практически не поступает в спинномозговую жидкость. Проходит через плацентарный барьер. Концентрация в крови плода зависит от концентрации в плазме крови матери. Поступает в молоко кормящих женщин (обнаруживается через 1 ч после введения и сохраняется в течение 12 ч). Концентрация цефалоридина в молоке больных послеродовым маститом больше, чем в молоке здоровых родильниц.

Не подвергается биотрансформации в организме и выводится в активной форме. Элиминирует в основном почками путем клубочковой фильтрации. При внутримышечном введении за сутки с мочой выводится около 70—80 % дозы, причем около 90 % этого количества выделяется в первые 5 ч. При снижении фильтрационной способности почек элиминация цефалоридина замедляется, а его уровень в плазме крови возрастает. Период полувыведения антибиотика и* плазмы крови при почечной недостаточности может увеличиваться до 3—7 ч.

Фармакодинамика. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен по отношению к грамположительным и грамотрицательным коккам (стафилококкам, стрептококкам, пневмококкам, гонококкам, менингококкам), клостридиям, коринебактериям, сибиреязвенной палочке, некоторым грамотрицательным бактериям, спирохетам, лептоспирам. Не активен по отношению к микобактериям туберкулеза, риккетсиям, вирусам и простейшим. К группе чувствительных к цефалоридину относятся микроорганизмы, рост которых подавляется при концентрации 1 мг/л, среднечувствительных—16 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых—128 мг/л. Оказывает бактерицидное действие в связи с нарушением биосинтеза клеточной стенки бактерий.

Применение. При ангинах, бактериальных пневмониях, дифтерии, гонорее, сифилисе, скарлатине, роже, возвратном тифе, сибирской язве, лептоспирозе, стафилококковом сепсисе, септическом эндокардите, гематогенном остеомиелите, раневой инфекции, гнойно-септических заболеваниях желче- и мочевыводящих путей, органов дыхания, брюшины, абсцессах, флегмонах, фурункулезе, маститах, отитах, гайморитах и др. Является антибиотиком выбора при менингококковой инфекции. Назначают из расчета 0,03—0,06 г на 1 кг массы тела (при тяжелом течения заболеваний 0,06—0,1 г на 1 кг массы тела) внутривенно или внутримышечно 2—3 раза в день. Растворы цефалоридина можно вводить в полости. Длительность лечения — 5—7 дней. При нарушениях выделительной функции почек дозу на 1/3 сокращают. В случаях применения препарата для лечения местных воспалительных процессов мочевыводящих путей суточную дозу сокращают до 0,015—0,03 г на 1 кг массы тела.

Побочное действие. Аллергические реакции, лейкопения, местнораздражающее действие. При использовании цефалоридина в больших дозах возможно нарушение функции почек.

Противопоказания к назначению. Индивидуальная непереносимость препарата, ранние сроки беременности, нарушения функции почек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Цефалоридин несовместим в растворах с гентамицина сульфатом, канамицином, линкомицина гидрохлоридом, солями бензил-пенициллина, полимиксина сульфатом, антибиотиками группы тетрациклина, витаминами группы В. Совместим в растворах с изотоническим раствором натрия хлорида, 5 % раствором глюкозы, гепарином, гидрокортизоном. При одновременном назначении цефалоридина с аминогликозидными антибиотиками, этакриновой кислотой или фуросемидом усиливается нефротоксичность.

Сочетание цефалоридина с аминогликозидными и тетрациклиновыми антибиотиками оказывает синергическое действие на микроорганизмы.

gjkecbytttbxtcrbq fytb,bjtbr, gjkexftvsq yf jcyjdt 7-fvbyjwtafkjcgjhfyjdjq rbckjts. Cbyjybvs: Cefaloridin, Ceflorin, Ceporan, Keflodin. Ajhvf dsgecrf. Akfrjys gj 0,25, 0,5 b 1 u. Afhvfrjrbyttbrf. Gkj[j dcfcsdfttcz d gbotdfhbttkmyjv fggfhftt, gj'tjve ghbvtyz.t gfhtytthfkmyj. Ghb dyethbvsitxyjv ddtltybb vfrcbvfkmyfz rjywtythfwbz fytb,bjtbrf d gkfpvt rhjdb djpybrftt xthtp 1 x, xthtp 4 b 8 x tuj cjlth;fybt d gkfpvt rhjdb cyb;fttcz cjjtdttctdtyyj d 4 b 10 hfp, gthbjl gjkedsdtltybz— 1,5 x. Ghb gjdtjhys[ ddtltybz[ ttyltywbb r yfrjgktyb. d jhufybpvt yt ghjzdkztt. Gjckt dyethbdtyyjuj ddtltybz vfrcbvfkmyfz rjywtythfwbz d gkfpvt rhjdb djpybrftt xthtp 15—30 vby, pyfxbttkmyj cyb;fttcz d ttxtybt 3 x b ljctbuftt vbybvevf xthtp 12 x. Chtlyzz rjywtythfwbz d gkfpvt rhjdb gjckt dyethbdtyyjuj ddtltybz d 2,5 hfpf ,jkmit, xtv gjckt dyethbvsitxyjuj. Yt cdzpsdfttcz ,tkrfvb gkfpvs rhjdb. Rjywtythfwbb 2 vu/k ljctftjxyj lkz ghjzdktybz ktxt,yjuj 'aatrtf ghb byatrwbjyys[ ,jktpyz[, dspsdftvs[ xedctdbttkmysvb r fytb,bjtbre vbrhjjhufybpvfvb. Gjctegftt d kturbt, cthlwt, gtxtym, gjxrb, ctktptyre, crtkttys
Украина онлайн
Самолечение может быть опасным для вашего здоровья.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией по медицинскому применению препарата и проконсультируйтесь с врачом.