Русский:

А

Б

В

Г

Д

Ж

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ц

Э

Ю

Латинский:

A

B

C

D

E

F

G

H

I

J

K

L

M

N

O

P

R

S

T

U

V

W

X

Y

Z

Общая фармакология и фармакотерапия

Частная клиническая фармакология и фармакотерапия


Авелокс
онже
Avelox

Фармакологическое действие:Моксифлоксацин антибактериальный препарат. Относится к IV поколению хинолонов, группа трифторхинолоны. Оказывает бактерицидное действие широкого спектра действия.
Моксифлоксацин проникая в клетку возбудителя, нарушает действие фермента ДНК-гидразы, что вызывает глубокие структурные изменения клеточной стенки и как следствие приводит к гибели патогенного агента.
Бактерицидное действие сопровождается наименьшим выделением токсинов: уничтожение возбудителей происходит с минимальным высвобождением токсических компонентов бактериальной клетки, что снижает риск развития тяжелой интоксикации на фоне лечения массивных инфекционных очагов.

Моксифлоксацин проявляет высокую бактерицидную активность в отношении внутриклеточных возбудителей, обладает широким спектром антимикробного действия, включающий грамм (-) аэробные бактерии Str. мilleri, Str. мitior, Str. agalactiae, Str. dysgalactiae, Staph. сohnii, Staph. epidermidis (including methicillin sensitive strains), Staph. haemolyticus, Staph. hominis эффективны относительно анаэробов (Clostridium spp., Bacteroides spp.) и метициллин-резистентных штаммов стафилококков, Staphylococcus simulansи, Staphylococcus saprophyticus.
Грамм (+) аэробные бактерии Haemophillus influenzae, Haemophillus parainfluenzae, Klebsiella pneu. Enterobacter cloacae, Moraxella catarrhalis (включая штаммы вырабатывающие р-лактамазы), E. сoli.
Атипичные формы: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.
Микобактерии, хламидии, микоплазмы. Имеют значительную антипневмококковую активность.
Анэробные возбудители чувствительные к действию моксифлоксацина: Bacteroides (distasonis, eggerthii, fragilis, ovatus, thetaiotaomicron, uniformis), Fusobacterium spp, Porphyromonas(spp, anaerobius, аsaccharolyticus, magnus) Clostridium (perfringens, ramosum), Propionibacterium spp, Prevotella spp.

Авелокс после перорального приема всасывается быстро и практически полностью. Биодоступность составляет 91%. При однократном приеме максимальный уровень в плазме наблюдается спустя 0,5-4 ч. Стабильный уровень в крови достигается через три дня от начала применения препарата. Препарат активно распределяется в тканях, наблюдается прочная связь с альбуминами - около 90%. Период Т 1/2 примерно равен 12 часам. Значительная концентрация препарата, достигается в дыхательной системе, коже, с преимущественным распределением в очаге воспаления. Концентрации фторхинолонов IV поколения в этих тканях значительно превышают плазменный уровень препарата. Метаболизируется препарат с образованием двух метаболитов - N-сульфата и ацил-глюкуронида. Моксифлоксацин не проходит биотрансформацию системой цитохрома P450 в печени. Элиминируется из организма почками и выводится с калом, как в виде неактивных соединений, так и в неизмененном виде.

Показания к применению:- Инфекционные процессы легких и ЛОР-органов;
- инфекционные заболевания кожных покровов, мягких тканей;
- интраабдоминальные и урогенитальные инфекции.

Способ применения:Прием препарата не зависим от времени суток и приема пищи.
Длительный период полувыведения определяет удобное дозирование – однократно в сутки. Таблетки не разжевываются и проглатываются без нарушения целостности оболочки таблетки. Среднесуточная терапевтическая доза – 400 мг.
Инфузионная терапия: используется на начальных этапах с дальнейшим продолжением лечения таблетированной формой препарата, либо применяется на протяжении всего курса лечения.
Длительность лечения при ЛОР патологии – 7 дней, пневмонии – 10 дней, инфекции кожи – 7 дней, урогенитальные и интраабдоминальные инфекции – 7-10 дней.

Побочные действия:При соблюдении режима дозирования частота побочных эффектов невысокая. Переносимость моксифлоксацина в большинстве случаев хорошая.
Чаще отмечаются изменения со стороны ЖКТ: тошнота, редко рвота, нарушение вкуса, боль в животе, диарея, стоматит.
Наименее встречаемые возможные негативные реакции:
Изменения ССС - увеличение ЧСС, повышение артериального давления, сердцебиение, боль за грудиной.
Изменения со стороны ЦНС – нарушения сна, головокружение, чувство тревоги, депрессии, общая слабость, спутанность сознания.
Изменения костно-мышечной системы – боли в мышцах и суставах, боль в спине, разрыв сухожилия, тендовагинит.

Аллергические проявления в виде кожных высыпаний, крапивницы, зуда.
Со стороны органов зрения – обратимое снижение зрения.
Крайне редкие изменения на фоне приема моксифлоксацина: нарушение координации, тактильной чувствительности, судорожные приступы, эмоциональная лабильность, навязчивые состояния, потеря вкуса, бронхоспазм, одышка, артериальная гипотензия, транзиторная желтуха.
Изменения лабораторных показателей: повышение печеночных ферментов и билирубина, увеличение мочевины, креатинина, амилазы крови, щелочной фосфатазы, протромбинового времени, снижение глюкозы крови. Изменения уровня эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов, эозинофилов как в сторону их повышения, так и в сторону их снижения.

Противопоказания:
- Индивидуальная непереносимость моксифлоксацина и компонентов препарата, либо гиперчувствительность к другим видам фторхинолонов;
- тяжелая печеночная недостаточность;
- псевдомембранозный колит;
- беременность;
- лактация;
- детская возрастная группа и подростки.

Беременность:Моксифлоксацин не разрешен к применению у беременных и у кормящих матерей в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Ранитидин при одновременном употреблении с Авелоксом снижает абсорбцию последнего в ЖКТ.
Антацидные препараты, витаминные и минеральные комплексы образуют хелатные соединения с поливалентными катионами препарата, что существенно уменьшает биодоступность Авелокса.
Сорбенты значительно замедляют всасывание Авелокса в кишечнике, с последующим снижением биодоступности препарата более чем на 80%.
Авелокс увеличивает период Cmax у Дигоксина до 30%, что может незначительно влиять на его фармакологическую активность.

При приеме моксифлоксацина с кортикостероидами повышается риск возникновения воспалительных изменений в сухожилиях.
Авелокс раствор не совместим с NaCl 10-20%, гидрокарбонатом натрия 4,2-8,4%.
Инфузионный раствор моксифлоксацина совместим с 0.9% NaCl, водой д/инъекций, и р-р глюкозы (декстрозы моногидрат) 5, 10, 40%, раствором Рингера, 10% р-ром Аминофузина, раствором Йоностерила, 20% раствором ксилита.

Передозировка:Не было отмечено случаев передозировки при использовании максимально допустимых доз препарата (600-800мг) при 10 дневном кратковременном курсе лечения. В случае проявления негативных реакций проводится симптоматическая терапия. При передозировке пероральными формами Авелокса используются сорбенты для снижения его биодоступности.

Форма выпуска:Выпускается в виде таблеток покрытых оболочкой.
Таблетки п/о 400 мг в блистерах по 5 и 7 таблеток; по 1-2 блистера в картонной упаковке.

Инфузионный раствор 400 мг/250 мл, флакон №1
По 1 стеклянному флакону в картонную коробку.
Инфузионный раствор 400 мг/250 мл, запаянный полиолефиновый пакет №1.

Условия хранения:Хранится в сухом месте, в оригинальной упаковке. Температурный режим 8 - 25 градусов Цельсия.

Синонимы:Моксимак, Плевилокс, Моксин, Моксифлоксацин.

Состав:Действующее вещество – моксифлоксацина гидрохлорид.
1 таблетка содержит моксифлоксацин гидрохлорид 436,8 мг, при перерасчете на действующее вещество - моксифлоксацина 400 мг.
Вспомогательная вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармелоллоза Na , лактозы моногидрат, магния стеарат, оксид железа, гипромеллоза, макрогол , титана диоксид.
250 мл раствора содержит моксифлоксацин гидрохлорид 436,8 мг (1.6мг/мл), что соответствует моксифлоксацину 400 мг.
Вспомогательные вещества: NaCl, Natrii hydroxidum, хлористоводородная кислота, вода д/ инъекций.

Дополнительно:При развитии аллергических реакций после первого приема возможно рассмотрение дальнейшего применения препарата в зависимости от клинической картины изменений, при тяжелых аллергических проявлениях прием препарата прекращается сразу.
В случае появления болевого синдрома в области суставов и сухожилий, рекомендуется отменить препарат с целью исключения вероятности разрыва сухожилия, как одного из проявления артротоксичности.
Осторожно назначается при эпилептических приступах, в связи с возможностью препарата провоцировать судорожные проявления.
Не рекомендовано назначение у пациентов, имеющих в анамнезе псевдомембранозный колит и тяжелую диарею на фоне антибиотикотерапии. В случае развития тяжелой диареи на фоне лечения, терапия Авелоксом отменяется.

В связи с хорошей переносимостью Авелокс применим у наиболее уязвимых пациентов, таких как больные пожилого и старческого возраста.
Моксифлоксацин может удлинять интервал QT, поэтому осторожно применяется при заболеваниях сердца с нарушением проводимости, по этой же причине не сочетается с антиаритмическими средствами класса la, II, III, нейролептиками и трициклическими антидепрессантами.
Антацидные препараты, сорбенты, лекарственные средства с магнием, железом, алюминием снижают усвоение моксифлоксацина и принимаются с интервалом 4 часа до или после приема Авелокс.
Не требуется дополнительная коррекция дозы препарата у пациентов с ХПН.
Не применяется в детском возрасте из-за риска артротоксичности.

Afhvfrjkjubxtcrjt ltqctdbt:Vjrcbakjrcfwby fytb,frtthbfkmysq ghtgfhft. Jtyjcbtcz r IV gjrjktyb. [byjkjyjd, uheggf thbatjh[byjkjys. Jrfpsdftt ,frtthbwblyjt ltqctdbt ibhjrjuj cgtrthf ltqctdbz. Vjrcbakjrcfwby ghjybrfz d rkttre djp,elbttkz, yfheiftt ltqctdbt athvtytf LYR-ublhfps, xtj dspsdftt uke,jrbt cthertehyst bpvtytybz rkttjxyjq cttyrb b rfr cktlctdbt ghbdjlbt r ub,tkb gftjutyyjuj futytf. ,frtthbwblyjt ltqctdbt cjghjdj;lfttcz yfbvtymibv dsltktybtv tjrcbyjd: eybxtj;tybt djp,elbttktq ghjbc[jlbt c vbybvfkmysv dscdj,j;ltybtv tjrcbxtcrb[ rjvgjytytjd ,frtthbfkmyjq rkttrb, xtj cyb;ftt hbcr hfpdbtbz tz;tkjq bytjrcbrfwbb yf ajyt ktxtybz vfccbdys[ byatrwbjyys[ jxfujd. Vjrcbakjrcfwby ghjzdkztt dscjre. ,frtthbwblye. frtbdyjctm d jtyjitybb dyethbrkttjxys[ djp,elbttktq, j,kflftt ibhjrbv cgtrthjv fytbvbrhj,yjuj ltqctdbz, drk.xf.obq uhfvv (-) f'hj,yst ,frtthbb Str. villeri, Str. vitior, Str. agalactiae, Str. dysgalactiae, Staph. cohnii, Staph. epidermidis (including methicillin sensitive strains), Staph. haemolyticus, Staph. hominis 'aatrtbdys jtyjcbttkmyj fyf'hj,jd (Clostridium spp., Bacteroide
Украина онлайн
Самолечение может быть опасным для вашего здоровья.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией по медицинскому применению препарата и проконсультируйтесь с врачом.